Depuy가 해결해야 할 고관절 교체 문제

고객 8명 중 1명에서 장치가 조기에 작동하지 않는다는 정보가 나온 후 ASR XL 비구 시스템과 ASR 고관절 표면 치환 시스템이 리콜되었습니다. 전 세계적으로 이 제품을 받는 사람은 약 98,000명입니다. 이 두 장치의 제조 및 마케팅은 2003년에 시작되었습니다.

DePuy는 위에서 언급한 제품을 2009년 12월에 호주 시장에서 철수했습니다. 또한 호주에서 해당 제품을 리콜한 지 약 8개월 후인 2010년 8월에 해당 장치에 대한 리콜을 발표했습니다. 2008년부터 해당 제품이 회수될 때까지 식품의약국(FDA)은 또 다른 고관절 치환술을 받아야 하는 환자들로부터 여러 건의 불만을 접수해 왔습니다.

Stephen Graves 박사는 “DePuy가 이전에 ASR을 철회할 이유가 없었다는 것은 완전히 거짓입니다. 우리는 2007년부터 이에 대해 이야기해 왔지만 그들은 수천 명의 사람들에게 사용을 허용했습니다.”라고 말했습니다. 그는 호주 국립 관절 교체 등록소의 이사입니다.

법률 전문가들은 여러 고객들이 존슨앤드존슨을 상대로 소송을 제기했다고 말합니다. 이들은 DePuy 장치의 고장 및 결함(예: 파손, 변위, 풀림)의 영향을 받은 제품이었습니다.

결함이 있는 고관절 임플란트의 증상은 다음과 같습니다.

• 부기
• 체중 부하 통증
• 앉은 자세에서 일어날 때 통증
• 걸을 때 통증
• 허벅지 또는 사타구니 부위 통증
• 엉덩이 부위 통증

더 나쁜 경우에는 고관절 장치의 완전한 고장이 발생하여 더 심각한 건강 문제를 초래합니다. 이는 다음과 같은 경우에 발생합니다.

• 장치가 뼈에 올바르게 부착되지 않았습니다.
• 장치가 어긋나거나 정렬이 잘못되었습니다.
• 임플란트 주변의 뼈가 골절되었습니다.